RNDr. Ing. Libor Staněk, Ph.D., PCTM., Miloslava Kociánová
Laboratoř Praha, CUBE, genetika
Genetika Laboratoře Praha, CUBE zaznamenala za poslední dobu značných změn, které jak doufáme budou směřovat k rozvoji a lepší konkurenceschopnosti na trhu laboratorní diagnostiky. Změn bylo několik, a to jak na poli personálním, tak v portfoliu vyšetřovaných metod, logistice fungování laboratoře a zlepšení komunikace mezi klientem a laboratoří.
Personálně se laboratoř obohatila o nové mladé tváře, nabité chutí dělat něco nového, zajímavého, medicínsky aktuálního. Troufám si konstatovat, že personálně je provoz stabilizovaný a připravený poskytnout indikujícím lékařům maximální komfort včetně konzultací.
Velkou změnou bylo vytvoření nové žádanky. Původní rozsáhlé spektrum téměř desítky žádanek se povedlo zapracovat do jedné přehledné žádanky, která dle nás bude uživatelsky velice příjemná pro klienty a indikující lékaře. Žádanka je koncipována tak, aby přehledně ukázala jednotlivá vyšetření dle klinického konceptu hlavně v oblasti hemato-onkologie. U vyšetření, která podléhají stratifikaci dle VZP, tzn. že vyšetření nepodléhá bodové hodnotě, ale má přesně definovanou cenu, jsou doplněny diagnózy, které lze použít a zároveň odbornosti, které mohou dané vyšetření indikovat. Vše dle kritérií pojišťoven. Dále jsou označena vyšetření, která jsou indikována v samoplátcovkém režimu, což opět usnadňuje práci se žádankou obr. 1. Druhá strana žádanky obsahuje informovaný souhlas, který splňuje všechny požadavky a je nutné jej řádně vyplňovat.
Odborně zůstává laboratoř zaměřena na hematologická a hemato-onkologická vyšetření, genetická vyšetření v oblasti alergologie a imunologie a provádíme také farmakogenomické testy. V rámci hematologie provádíme vyšetření trombofilních mutací F2 a F5, které mohou indikovat odbornosti 208, 101, 202, 603, 209 a 210 v rámci PZS se statutem vysoce specializovaného cerebrovaskulárního a iktového centra. Jako diagnózy jsou akceptovány D 68.x, I 74.x, O 15.x, O 02.0, O 02.1, O 45.x, O 03.x, P 05.x, N 96, N 97. Trombofilní mutace MTHFR a PAI-1 jsou vyšetřována v samoplátcovském režimu. Vhodné je vyšetření MTHFR pro internisty a kardiologii s ohledem na velmi diskutovaný homocystein. Dále provádíme vyšetření hemochromatózy, které mohou indikovat odbornosti 208, 202, 101 s diagnózou E83.1.
Z hemato-onkologie se jedná o vyšetření myeloproliferací, chronické lymfocytární leukémie, B a T lymfoproliferativního onemocnění a Hypereozinofilního syndromu, systémové mastocytózy, tyto balíčky vždy obsahují markery, které jsou vyšetřovány dle doporučení a umožňují indikujícímu lékaři rychlou orientaci.
Mezi nehematologická vyšetření pak patří testování Celiakie, indikované odborností 208, 105, 301, 207 s diagnózou K900, Laktózové intolerance indikované odborností 208, 105, 207 s diagnózou E73.x a Ankylozující spondylitidy (Bechtěreva choroba) indikované odborností 208, 109, 207 s diagnózou M45.x.
Poslední skupinou vyšetření jsou farmakogenomické testy indikované odborností 101, 105, 109, 202, 207, 208, 301 a jedná se o vyšetření genotypu thiopurin s-methyltransferázy (TPMT), detekce polymorfizmů v cytochromu P450 CYP2C9 (C430T, A1075C) a v genu pro VKORC1 (-1639G>A) mající vliv na metabolismus warfarinu či polymorfizmus UGT1A1. Samozřejmě je možné po domluvě zavést i další markery.
V budoucnu by laboratoř ráda modernizovala přístrojové vybavení. V současné době jsou vyšetření prováděna pomocí molekulárně-biologických metod real time PCR a sekvenování dle Sangera. Přestože tyto metody byly „zlatým standardem“, vzhledem k bouřlivému technologickému rozvoji jsou potřeby pro diagnostiku technologicky náročnější. Jednou z možností, je sekvenování nové generace, které by nám umožnilo rozšířit spektrum vyšetření například o testování solidních nádorů.
Možností je mnoho a ničemu se nebráníme😊